Unbeschränkter Zugang zu kraniellen Strukturen
Das revolutionäre Design von Leksell Gamma Knife PERFEXION erweitert die Behandlungreichweite und bietet eine breitere Auswahl von behandelbaren anatomischen Strukturen. Dieser erweiterte anatomische Behandlungbereich bietet drastische, neue Gelegenheiten an, das Patientenvolumen zu erhöhen. Entsprechend Statistiken kommen bis zu 150 zusätzliche, neue Patienten pro eine Million Menschen für die Behandlung mit dem Leksell Gamma Knife PERFEXION in Frage.

Vollkommener Workflow
Bekannt für reibungslose Arbeitsabläufe hat Elekta das Leksell Gamma Knife PERFEXION noch effizienter und benutzerfreundlich gestaltet.
Ein Collimatorwechsel kann mit Hilfe des Kontrollprogrammes innerhalb von Sekunden durchgeführt werden wodurch Arbeitsfluss und Behandlungszeit signifikant optimiert wurden. Im Vergleich zu vorhergehenden Gamma Knife Modellen sparen sie 30 Minuten bis eine Stunde pro Patient. Multipliziert mit der Anzahl Ihrer Patienten werden Sie feststellen, wieviele Tage bzw. Wochen Sie dadurch pro Jahr einsparen.

Beste Dosimetrieleistung überhaupt
Leksell Gamma Knife PERFEXION verbindet die nachgewiesenen Vorteile der Gamma Knife Chirurgie mit erhöhten Eigenschaften wie überlegener Dosimetrieleistung und bildet so einen neuen Standard in der Radiochirurgie.
Das optimierte Design garantiert volle Rückwärtskompatibilität zu vorhandenen Gamma Knife® Chirurgieprotokollen und -methoden.
Das patentierte Kollimatordesign verbietet praktisch unbegrenzte Möglichkeiten für die Ausformung der Dosisverteilung und ermöglicht ein dynamisches Ausformen mit absoluter Genauigkeit.

Hochentwickelte Software
Das neue Leksell GammaPlan® PFX ist so hoch entwickelt wie das System, das es steuert. Es bietet eine noch höhere Benutzerfreundlichkeit zur Steuerung und Kontrolle der Technologien die Ihnen mit dem Leksell Gamma Knife PERFEXION zur Verfügung stehen.
Der neue Schußdialog bietet Zugriff auf die zusammengesetzten Schüssen und das dynamische Formen.
Das Client-basierte Behandlungsplanwesen kann Remote erreicht werden und bietet so sofortigen Zugriff auf alle Patientendaten in der Online-Datenbank. Um diesen Zugriff so nahtlos wie Möglich zu gestalten wird Leksell GammaPlan® PFX™ auf einer PC-Plattform mit Linux Betriebsystem ausgeliefert.

Vertrauensvolle Strahlensicherheit
Nicht nur, dass Elekta ein neues Niveau der Präzision und Leistungsfähigkeit in der Radiochirurgie geschaffen hat, auch bei der Strahlensicherheit für Personal und Patienten gibt es keine Kompromisse. Die Leksell Gamma Knife PERFEXION Abschirmung ist 10fach besser als alternative Technologien wodurch es sogar möglich wird, Fenster zwischen Kontroll- und Bestrahlungsraum zu haben.

Ein technologisches Meisterwerk
Das revolutionäre Leksell Gamma Knife PERFEXION System wurde mit den besten vorhandenen Materialien entworfen und entwickelt. Es wurden nur state-of-the-art Industriekomponenten verbaut. Das glatte, hochentwickelte Außendesign von Leksell Gamma Knife PERFEXION umgibt ein technologisches Wunder, das mit höchster Anmut und Präzision arbeitet.
Wer das ultimative in der Behandlungwirksamkeit und -leistungsfähigkeit sucht, benötigt das Leksell Gamma Knife® PERFEXION.

Dieser Beitrag bietet Ihnen wichtige Informationen über die derzeit gängigen Therapieformen zur Behandlung von Hirntumoren inklusive dem GliaSite Radio Therapie System (RTS).

Grundlegendes über maligne Hirntumoren

Wir unterscheiden prinzipiell zwei Arten von malignen (bösartigen) Hirntumoren:
Primäre Hirntumore, die ihren Ursprung in Zellen des Gehirns selbst haben und Hirnmetastasen, bei denen es sich um Tochtergeschwülste von Krebserkrankungen anderer Organe handelt.
In Deutschland erkranken jedes Jahr ca. 5.000 Menschen an primären Hirntumoren und ca. 30.000 Menschen an Hirn-Metastasen.
Neben anderen Faktoren sind

• Art, Lage und Größe des Tumors
• das Alter des Patienten
• sein allgemeiner Zustand

von maßgebender Bedeutung für die Behandlungsmöglichkeiten.
Im Allgemeinen stellt das “Nachwachsen”, das sogenannte Rezidiv, im Fall von Hirntumoren ein häufiges Problem bei der Behandlung dieser malignen Tumoren dar.
In über 80% dieser Fälle treten die Rezidive in einem Bereich von 2 cm um die ursprüngliche Tumorlokalisation auf.
Die Wissenschaft arbeitet daran, neue Behandlungsmethoden bereitzustellen, die das Nachwachsen des Tumors begrenzen können oder zumindest in der Lage sind, die Zeitspanne bis zum Wiedererscheinen zu verlängern.

Behandlungsmöglichkeiten: 
Folgende Behandlungsformen für Gehirntumore sind allgemein anerkannt und auf ihre Wirksamkeit hin vielfach überprüft:

• Neurochirurgische Entfernung des Tumors
• Strahlentherapie
• Chemotherapie

Abhängig von der Tumorart kombiniert man auch unterschiedliche Therapiearten.
Im Idealfall bedeutet die neuro-chirurgische Entfernung eines Tumors, dass er unter Schonung des umgebenden Hirngewebes vollständig entfernt werden kann.
Oft kann man dies aber nicht erreichen, da Tumorzellen auch in das umgebende, gesunde Gehirngewebe einwachsen.
Diese Bereiche müssen mit einer Strahlen- oder auch Chemotherapie weiter behandelt werden.
Sollte eine Operation nicht mehrmöglich sein, sind Strahlentherapie und/oder Chemotherapie die verbleibenden Behandlungsarten.

Strahlentherapie
In der Strahlentherapie nutzt man energiereiche Strahlung zur Zerstörung schnell wachsender Tumorzellen unter weitgehendster Schonung des gesunden Gewebes.
Die Strahlentherapie kann als alleinige Maßnahme zur Tumortherapie oder in Kombination mit anderen Behandlungsmöglichkeiten eingesetzt werden.
In Studien wurde nachgewiesen, dass durch Einsatz der Strahlentherapie die Überlebenszeit verlängert wird.
Man unterscheidet verschiedene Formen der Strahlentherapie:

• Externe (von außen, percutan)
• Stereotaktische Radiochirurgie
• Interne (von innen, Brachytherapie)

Externe Strahlentherapie
Dabei handelt es sich um eine von außen durch die Haut und Schädeldecke hindurch dringende Bestrahlung des Gehirns mit einer außen liegenden Strahlenquelle.
Die Gesamtdosis wird dabei in 5 Sitzungen pro Woche über einen Zeitraum von ca. 5-6 Wochen verabreicht, abhängig von Typ und Lage des Tumors, sowie des Alters und Verfassung des Patienten

Stereotaktische Radiochirurgie
Die stereotaktische Radiochirurgie/-therapie ist als Spezialfall der externen Bestrahlung zu sehen.
Häufig wird dieses Verfahren bei inoperablen Tumoren angewandt bzw. als ergänzende Behandlung zur Operation eingesetzt.
Dabei wird eine aufwendige Bestrahlungsplanung mit CT, MRT und einem stereotaktischen Kopfring zur Verbesserung der Positionierungsgenauigkeit des Strahlenbündels betrieben.
Bei der Radiochirurgie wird die Behandlungsdosis in einer einzigen Sitzung verabreicht.
Im Falle eines Rezidivs sind die heutigen Behandlungsmethoden beschränkt.
Die Strahlenverträglichkeit des gesunden Hirngewebes erlaubt in der Regel nur eine einzige externe Strahlentherapie.
Jüngste Untersuchungen und Entwicklungsbemühungen haben die Vorteile der internen Strahlentherapie als Alternative zur externen Strahlentherapie aufgezeigt.

Interne Strahlentherapie
Zum Zweck der internen Strahlentherapie (auch bekannt als Brachytherapie) für Hirntumore werden Strahlenquellen direkt in den Tumor bzw. das umgebende Gewebe eingebracht.
Für die Brachytherapie des Gehirns gab es bisher nur die Möglichkeit sogenannter Seeds. Hierbei handelt es sich um ungefähr reiskorngroße Bruchstücke eines radioaktiven Stoffes, welche im Verlauf einer Operation über Katheter in den Tumor bzw. in das umliegende Gewebe eingebracht werden.
Der Hauptvorteil dieser internen Strahlentherapie liegt darin, dass eine relativ hohe Dosis unter Schonung gesunden Gewebes unmittelbar an den Tumor abgegeben werden kann.
Da die Strahlungsenergie der für diese Bestrahlungsform gewählten radioaktiven Isotope relativ niedrig ist, wird auch nur Gewebe in unmittelbarer Nachbarschaft der Seeds bestrahlt.

Die klinischen Resultate dieser Bestrahlungsmöglichkeit fallen im allgemeinen gut aus.
Da die Strahlung nicht zuerst von außen durch eigentlichgesundes Gewebe hindurch muss, kann man diese Bestrahlungstechnik auch gerade dann anwenden, wenn vorher bereits eine externe Strahlentherapie durchgeführt wurde. 
Die Brachytherapie ist somit besonders für rezidivierende Erkrankungen angezeigt.
Die Bestrahlung mit dem GliaSite ® RTS (Radio Therapy System) soll die bisher bestehenden Schwierigkeiten, wie Komplexität des Ablaufs der Behandlung, sowie das Auftreten eventueller Komplikationen minimieren.

References:
1. Halligan, et al. Operation and permanent low activity 125I brachytherapy for recurrent highgrade astocytomas. Int J Rad Onc Biol Phys. 1996;35:541-547.2.
Wen, et al. Long-term results of stereotactic brachytherapy used in the initial treatment ofpatients with glioblastomas. Cancer. 1994;73:3029-3036.3.
Loeffler, et al. Results of stereotactic brachytherapy used in the initial management ofpatients with glioblastoma. J Natl Cancer Inst. 1990;82:1918-1921.

Das GliaSite® RTS bietet im Bereich der Brachytherapie eine neue Möglichkeit Patienten mitbösartigen Hirntumoren zu bestrahlen.
Dieses Verfahren maximiert die Vorteile der Brachytherapie bei gleichzeitiger Minimierung der Nachteile.
Das GliaSite® RTS erlaubt den Ärzten, die Möglichkeit der Brachytherapie einer größeren Patientengruppe als bisher, zugute kommen zu lassen.
GliaSite® RTS besteht aus einem Ballonkatheter, der mit einer radioaktiven Flüssigkeit (IOTREX) gefüllt wird.

Vorteile
Das GliaSite® RTS bietet Patienten eine Vielzahl von Vorteilen im Vergleich zu anderen Bestrahlungstechniken:

• Die Strahlenquelle wird direkt an den Ort gebracht, an dem Tumorzellenverblieben sind.
• Nur ein minimaler Anteil von gesundem Gewebe wird bestrahlt.
• da die Schädigung gesunden Gewebes durch die Anwendung desGliaSite® RTS minimiert ist, stellt es eine Option für bereits bestrahltePatienten dar.
• Die gesamte Therapie ist in der Regel innerhalb einer Wocheabgeschlossen, im Vergleich zu einer konventionellen externen Bestrahlung, die sich in der Regel über 6 Wochen erstreckt.
• Nebenwirkungen, wie bei der externen Strahlentherapie oder Chemotherapie werden vermieden

Der Behandlungsablauf 
Das GliaSite® RTS kommt im Rahmen der Operation zur Resektion / Entfernung des Tumors zum Einsatz.
Nach der operativen Entfernung von Tumorgewebe, wird der luftleere Ballonkatheter des GliaSite® RTS Systems in der entstandenen Resektionshöhle platziert.
Das andere Ende des Katheters, der sogenannte Zugangsport, wird auf dem Schädelknochen, unter der Kopfhaut, fixiert.
Anschließend wird der Ballon zunächst mit einer Mischung aus einem Kontrastmittel und einer Salzlösung gefüllt, sodaß der Ballon in einer Kernspinaufnahme sichtbar ist. Das erlaubt dem Arzt, sich davon zu überzeugen, dass der Ballon sich der Resektionshöhle angepasst hat.
Nach der Operation und der Lagekontrolle durch die Durchführung einer Kernspinresonanztomographie, wird die Kontrastmittellösung aus dem Ballon entfernt und gegen die radioaktive Lösung, das sogenannte IOTREX ausgetauscht.
IOTREX bestrahlt das den Ballon umgebende Gewebe, wo Reste des Tumors vermutet werden.
Das IOTREX verbleibt 3-7 Tage in diesem Ballon.
Die genaue Bestrahlungszeit wird aus der Vorgabe der Ärzte, eine bestimmte Strahlungsdosis in einer festgelegten Gewebetiefe um den Ballon herum erreichen zu wollen, von einem Medizinphysiker berechnet.
Nach Ablauf der Bestrahlungszeit wird das radioaktive IOTREX wieder aus dem Ballon entfernt.
Der Katheter des GliaSite® RTS Systems wird anschließend in einem kurzen, chirurgischen Eingriff wieder entfernt.

Häufig gestellte Fragen

Warum stellt GliaSite® RTS eine sinnvolle Maßnahme zur Behandlung vonHirntumoren dar?
In Studien konnte nachgewiesen werden, dass die Strahlentherapie nach Entfernung des malignen/bösartigen Hirntumors die Überlebenszeit verlängert. GliaSite® RTS ermöglicht die Brachytherapie, also die Strahlentherapie am Ort des Gewebes, das möglicherweise noch Tumorzellen beinhaltet. Hierdurch wird auch die Strahlenbelastung des gesunden Gewebes reduziert.

In wie weit wird diese Behandlung gesundes Gewebe belasten?
Durch die Platzierung des GliaSite® RTS innerhalb des Gehirns, konzentriert sich die Strahlung auf die Tumorhöhle und deren Randgebiete. Dies minimiert die Strahlenbelastung für das gesunde Gewebe.

Gibt es Erkenntnisse über eventuelle Komplikationen und/oder Nebenwirkungen?
In den bisher erfolgten klinischen Studien waren die beobachteten Komplikationen vergleichbar mit anderen Tumorbehandlungsformen. Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Verstopfung, Schlaflosigkeit, Übelkeit können auftreten.

Wie lange ist die Liegezeit des GliaSite® RTS ?
Üblicherweise ist das System 3 – 7 Tage implantiert, abhängig von Ihrem individuellen Bestrahlungsplan.

Muss ich während der Behandlung im Krankenhaus sein?
Zur Zeit verbleiben die meisten Patienten für den Zeitraum der Behandlung mit GliaSite® RTS im Krankenhaus, typischerweise zwischen 3 und 7 Tagen.

Was geschieht, falls Flüssigkeit während der Implantationszeit aus dem Ballonaustritt?
Während der Behandlungszeit wird der Ballonkatheter mit Kochsalzlösung und IOTREX, der flüssigen Strahlensubstanz, gefüllt. Für zusätzliche Sicherheit sorgt ein zweiter Ballon, der den, mit IOTREX gefüllten Ballon umhüllt. Für den unwahrscheinlichen Fall, dass dennoch etwas austritt, wird das ausgetretene IOTREX sehr schnell durch Ihren Körper über den Urin ausgeschieden. Studien haben nachgewiesen, dass eine schnelle Ausscheidung über den Urin erfolgt, ohne Strahlenbelastung für andere Organe.

Wird durch diese Behandlung, meine Möglichkeit andere zusätzliche Behandlungsformen zu nutzen, eingeschränkt?
GliaSite® RTS ermöglicht die Bestrahlungstherapie von innen heraus. Dies bringt die Strahlung nächstmöglich an das Gewebe, das möglicherweise noch Tumorzellen enthält. Ob weitere zusätzliche Behandlungen möglich sind, hängt von vielen Faktoren ab, aber eine Therapie mit GliaSite® RTS schließt weitere therapeutische Maßnahmen nicht aus. Andere Behandlungsformen, wie Chemotherapie können auch verschrieben werden.

Wird mich die Behandlung mit GliaSite® RTS für klinische Studien in der Zukunft disqualifizieren?
Eine Teilnahme an einer klinischen Studie hängt immer von den besonderen Patiententeilnahmekriterien für diese Untersuchung ab. Sofern diese Studie die Tatsache einer vorherigen Strahlenbehandlung des Tumors nicht ausschließt, kommen Sie noch für eine Teilnahme in Frage.

Wird die Behandlung mit GliaSite® RTS durch meine Krankenversicherung über-nommen?
Die Brachytherapie ist eine seit langem anerkannte Behandlungsform für maligne Hirntumore und die Kosten werden von den Krankenkassen in der Regel übernommen. Dennoch hängt die Übernahme von der jeweiligen Versicherung ab und muss durch ein Sonderkostenentgelt beantragt werden. Hierzu benötigen Sie oft die Unterstützung Ihres behandelnden Arztes.

Wie kann ich herausfinden, wo GliaSite® RTS angewandt wird?
Die Kliniken, die in Luxemburg, Deutschland, Österreich und der Schweiz für dieses Verfahren zugelassen sind, erfahren Sie über Herrn Engel oder Herrn Göhl von der neuro-competence.

Weitere interessante Seiten zu GliaSite:
http://www-cuk.med.uni-rostock.de/nchir/html/body_gliasite.html
http://www.medi-learn.de/medizinstudium/campus/Studium/Aktuelles/Archiv/Hirntumore/
http://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/krebs/default.aspx?sid=295415

Das “piccolino”-Spreizersystem eignet sich sowohl für miniaturisierte subperiostale paravertebrale Zugangstechniken, als auch für transmuskuläre.

Aufgrund der distal betonten Öffnung der Valven ergibt sich trotz der reduzierten Abmessungen keine eingeschränkte Darstellung des operativen Zielgebietes im Vergleich zu konventionellen Techniken.

Das “piccolino”-Spreizersystem wurde entwickelt in Zusammenarbeit mit:

PD Dr. med. Luca Papavero, Zentrum für Spinale Chirurgie Klinikum Eilbek, Hamburg.

Das “piccolino”-Spreizersystem ist für folgende Operationen geeignet:

• interlaminäre Zugang
• translaminäre Zugang
• extraforaminale Zugang
• dorsolaterale Foramiontomie

Vorteile:

• Geringes Kragenprofil vermeidet Druckläsionen der Haut
• Reduzierte Wandstärke der Valven ermöglicht mehr Zugangsvolumen
• Zunehmende Valvenspreizung in der Tiefe gewährleistet trotz des miniaturisierten Zugangs eine ausreichende Darstellung des operativen Zielgebietes
• Laterale und mediale Valven aus PEEK erleichtern die seitliche Durchleuchtung

Minimieren des Durchsickerns von CSF und das Beseitigen der Gefahr von Krankheitsübertragungen sind zwei der wichtigsten Punkte wenn es um die Reparatur der Dura mater in der Neurochirurgie geht.

GORE PRECLUDE® Dura Substitute
ist die einzige nicht-biologische Membrane die entworfen wurde, um Nahtbohrungen “zu versiegeln”. Erschienene experimentelle und klinische Studien haben nur minimalste Gewebeanhaftungen sowie keine Abstossungsreaktion gezeigt. Somit ist GORE PRECLUDE® Dura Substitute der ideale temporäre oder dauerhafte Duraersatz.

Sparen Sie Geld durch Eliminierung von unbenutzten Tupfern!
Soft SurgicalStrip bietet Ihnen Flexibilität mit Verbraucherorientierung durch individuelle Ausstattung. Sie können Ihr eigenes “Set” oder die “Procedere-Packung” selbst zusammenstellen und dabei die Anzahl von unbenutzt weggeworfenen Tupfern reduzieren.

CelluStrip ist ein hochsaugfähiger, flexibler chirurgischer Tupfer.
Speziell entwickelt für die Neurochirurgie, HNO-Chirurgie, Augenheilkunde und Mikrochirurgie.
Von rechteckiger Form und in verschiedenen Größen von 3,5mm x 3,5mm an aufwärts.
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Durch den Einsatz von Viskose anstelle von Baumwolle garantiert kein Fusseln und noch saugfähiger.

Das Leksell Stereotactic System® ist der am meisten verwendete Stereotaxierahmen der Welt. Zuverlässigkeit, Flexibilität, vielseitige Verwendbarkeit und Benutzerfreundlichkeit sind die Schlüsseleigenschaften des Leksell Stereotactic System®. Das System basiert auf der Center-of-Arc Regel und die grundlegenden Bestandteile sind der kartesische Koordinatenrahmen und ein halbkreisförmiger Bogen. Seit Professor Lars Leksell 1949, also vor über 55 Jahren, das erste Instrument dieser Art einführte, ist dieses System führend und setzt den Standard in der stereotaktischen Chirurgie.

Die Modularbauweise des Systems, die einzigartigen Bestandteile und der Umfang der optionalen Zusatzgeräte bieten dem Chirurgen ein optimales operatives System. Das Leksell Stereotactic System® wird für die Diagnose und therapeutische Verfahren wie funktionelle Intervention, microchirurgische Verfahren oder Gamma Knife® Chirurgie benutzt. Für pädiatrische Chirurgie ist das leichte Gewicht des Instrumentes eine unschätzbare Eigenschaft. Die hohen Qualitätsstandards und die ununterbrochene Weiterentwicklung des Systems haben es zu einem unentbehrlichen und benutzerfreundlichen Werkzeug in der chirurgischen Welt gemacht, geschätzt sowohl von den Chirurgen als auch den Patienten.

Entworfen für einfachen, vielseitigen anwendbaren und schnellen Gebrauch

Die Rahmenfixierung am Kopf des Patienten wird mit leicht justierbaren Fixierungdornen und selbstschneidenden Schrauben erzielt. Eine Vielzahl der austauschbaren vorderen Stücke bietet maximale Flexibilität hinsichtlich des Zuganges zur Nase und zum Mund des Patienten als auch in der Rahmenpositionierung

Nach der Fixierung des Rahmens werden Bilder für preoperative Planung genommen. Dieses ist ein leichtes da Leksell Stereotactic System® mit allen Arten der Bildnahme kompatibel ist. CT-, MR-, Röntgen-, DSA- oder PET-Lokalisation kann mit dem gleichen Rahmen in jeder möglichen Reihenfolge durchgeführt werden. Der Adapter stellt sicher, daß der Kopf des Patienten während des Abtastverfahrens bequem gestützt ist. CT und MR Scans werden parallel zum Rahmen genommen was maximale Reproduzierbarkeit sicherstellt. Diese einzigartige Eigenschaft erlaubt, daß Scans miteinander oder mit Atlassen verglichen werden können.

Lokalisation und  Ermittlung des Ziels sind schnell und einfach und bieten eine freie Wahl der bevorzugten Lokalisationmethoden an. Diese umfassen eine völlig manuelle Methode, Standard Scanner-Software oder den Gebrauch von speziellen Computer-Software Systemen.

Sobald die Lokalisation durchgeführt wurde, wird das System auf einfache Weise  für die Chirurgie vorbereitet indem man einfach den Bogen korrekt zum Rahmen anbringt. Der Bogen wird entsprechend den vorher errechneten x-, y- und z-Koordinaten des Ziels in Position gebracht, damit stimmt seine Mitte genau mit dem vorgewählten zerebralen Ziel überein. Wegen der kompletten Freiheit der Wahl des Zuganges kann das Ziel von jeder möglichen Richtung ohne die Notwendigkeit einer erneuten Computerberechnung oder einer Phantomsimulationen erreicht werden. Um das operative Verfahren zu erleichtern wird der Rahmen am Operationstisch mit einer Leksell Stereotactic System® Klemmplatte an der Mayfield® * Schädelklemmenhalterung befestigt.

Erlaubt den Zugang von allen Seiten

Das Center-of-Arc Prinzip ermöglicht volle Flexibilität im Zugang zu allen intrakraniellen Bereichen. Es liefert komplette Freiheit in der Wahl des Zuganges. Posterior fossa, tra nsphenoidal und full lateral sind, zusätzlich zu allen weiteren Annäherungen, möglich.

Unbegrenzte Anzahl von Anwendungen

Es gibt viele Beispiele von Bereichen in denen die Anwendung von stereotaktischen Techniken die Optionen des Chirurgen erweitert. Durch die erhöhte Zahl vorhandenen Möglichkeiten nimmt die Wahrscheinlichkeiten des Findens der optimalen Behandlungsmethode für den einzelnen Patienten erheblich zu. Ein Prozeß der ununterbrochenen Weiterentwicklung hat den reinen Gebrauch der stereotaktischen Instrumente für die Diagnostik, zum Gebrauch für therapeutische Anwendungen erweitert. In der traditionellen Mikrochirurgie erlaubt die Implementierung der Stereotaksie dem Chirurgen, sich Zielen in einer direkteren und weniger traumatischen Weise zu nähern.

ACRA-CUT ist die einzige Firma in der Welt die sich auf die Entwicklung und die Herstellung der automatisch-freigebenden Schädelperforatoren spezialisiert hat. Innovative Entwicklungen schließen Trepane für den Gebrauch in dünnen Schädelbereichen, in Bereichen ungleichen Knochens, pädiatrische Trepane und eine breite Strecke der Perforatorgrößen für jedwede andere neurochirurgische Anwendung ein.

Besondere Merkmale der wiederverwendbaren Trepane sind:

• Patentierte ACRA-CUT cammed-lug Freigabeeinheit, die sicherste und zuverlässigste Entwicklung überhaupt.
• Stoppt nicht bevor das Bohrloch fertig ist. Kann jedoch jederzeit entsprechend der Anforderungen des Chirurgen gestoppt und gestartet werden.
• Innere Fräse bewegt sich nach dem automatischen Stop weniger als 1mm vorwärts.
• Die innere Fräse bildet ein kleines Knochenplättchen und hilft somit die Dura zu schützen.
• Rigorose Qualitätsstandards, durch die Voruntersuchung, bei der 21 Bohrungen mit jedem wiederverwendbaren Trepan gebohrt werden, sind ACRA-CUT Trepane die Sichersten der Welt.
• Durch die scharfen Ränder wird ein schneller und glatter Schnitt bei minimalem Druck gewährleistet.
• Gleitsichere Spitze verhindert, daß der Trepan auf dem Schädel während des Start-up verrutscht
• Angeboten in einer Vielzahl von Größen von 8mm/5mm bis 14mm/11mm.

ACRA-CUT ist die einzige Firma in der Welt die sich auf die Entwicklung und die Herstellung der automatisch-freigebenden Schädelperforatoren spezialisiert hat. Innovative Entwicklungen schließen Trepane für den Gebrauch in dünnen Schädelbereichen, in Bereichen ungleichen Knochens, pädiatrische Trepane und eine breite Strecke der Trepangrößen für jedwede andere neurochirurgische Anwendung ein.

Besondere Merkmale der Einmaltrepane sind:

• Patentierte ACRA-CUT cammed-lug Freigabeeinheit, die sicherste und zuverlässigste Entwicklung überhaupt.
• Innere Fräse bewegt sich nach dem automatischen Stop weniger als 1mm vorwärts.
• Rigorose Qualitätsstandards, durch die Voruntersuchung, bei der sieben Bohrungen mit jedem Einmaltrepan gebohrt werden, sind ACRA-CUT Trepane die Sichersten der Welt.
• Durch die scharfen Ränder wird ein schneller und glatter Schnitt bei minimalem Druck gewährleistet.
• Stoppt nicht bevor das Bohrloch fertig ist. Kann jedoch jederzeit entsprechend der Anforderungen des Chirurgen gestoppt und gestartet werden.
• Gleitsichere Spitze verhindert, daß der Trepan auf dem Schädel während des Start-up verrutscht
• Die innere Fräse bildet ein kleines Knochenplättchen und hilft somit die Dura zu schützen.
• Angeboten in einer Vielzahl von Größen von 8mm/5mm bis 14mm/11mm.